Att välja rätt ljusterapilampa - CE Medical Device

För att välja din ljusterapilampa är det viktigt att följa vissa principer och i synnerhet att säkerställa att den har alla standarder och certifieringar som krävs för tillförlitlighet, optimal effektivitet och säkerhet.

Ljusterapi regleras av den europeiska förordningen om medicintekniska produkter 2017/745 (EU).

En ljusterapilampa övervägs enligt denna förordning och MDCG 2021-24 som en klass I aktiv terapeutisk enhet

Det hjälper effektivt att bekämpa vinterblues, säsongsbetonad depression eller någon annan form av desynkronisering av den biologiska klockan (jetlag, nattarbete, sömnstörningar, etc.).

En bra ljusterapilampa måste därför ha vissa standarder och certifieringar:

CE-märkning för medicinsk utrustning

CE Medical Device-märkningen säkerställer att tillverkarens produkter uppfyllertillhandahålla alla nödvändiga förutsättningar för att kunna gå in i klassen medicintekniska produkter.

Detta CE-godkännande för medicintekniska produkter tilldelas genom en självdeklaration för klass I-enheter, efter att ha validerat de olika testerna som är tillämpliga på produkten. 

Var försiktig, det är mycket vanligt att se många oegentligheter, särskilt på internet!

Trots kontrollerna från behöriga organisationer i alla europeiska länder finns det fortfarande, på internet, ett erbjudande om produkter som kallar sig en "ljusterapilampa" utan att ha rätt att göra det. 

Dessa ag-fria lampormedicinskt kan ibland visa sig vara mycket farligt: ​​UV-emissioner särskilt skadliga för ögat, flimmer, otillräcklig kraft som kräver att ansiktet placeras mindre än 10 cm från lampan...

För att välja din lampa noggrant, lita på den franska ledaren inom ljusterapi, Dayvia!