Valg af den rigtige lysterapilampe - CE Medical Device

For at vælge din lysterapilampe er det vigtigt at følge visse principper og især at sikre, at den har alle de standarder og certificeringer, der kræves for pålidelighed, optimal effektivitet og sikkerhed.

Lysterapi er reguleret af den europæiske forordning vedrørende medicinsk udstyr 2017/745 (EU).

En lysterapilampe betragtes i henhold til denne forordning og MDCG 2021-24 som en klasse I aktiv terapeutisk enhed

Det hjælper effektivt med at bekæmpe vinterblus, sæsonbestemt depression eller enhver anden form for desynkronisering af det biologiske ur (jetlag, natarbejde, søvnforstyrrelser osv.).

En god lysterapilampe skal derfor have visse standarder og certificeringer:

CE-mærkning af medicinsk udstyr

CE Medical Device-mærkningen sikrer, at producentens produkter opfylder hinandengive alle de nødvendige forudsætninger for at kunne indgå i klassen for medicinsk udstyr.

Denne CE-godkendelse af medicinsk udstyr tildeles ved en selverklæring for klasse I-enheder efter at have valideret de forskellige tests, der gælder for produktet. 

Vær forsigtig, det er meget almindeligt at se mange uregelmæssigheder, især på internettet!

På trods af kontrollen fra de kompetente organisationer i alle europæiske lande er der stadig på internettet et tilbud på produkter, som kalder sig en "lysterapilampe" uden at have ret til at gøre det. 

Disse ag-fri lampermedicinsk kan nogle gange vise sig at være meget farligt: ​​UV-emissioner er særligt skadelige for øjet, flimren, utilstrækkelig kraft, der kræver, at ansigtet skal placeres mindre end 10 cm fra lampen...

For at vælge din lampe med omhu, stol på den franske leder inden for lysterapi, Dayvia!